亚洲精品午夜国产va久久成人_亚洲国产第一区_中文字幕国产日韩_国产成人精品视频播放

加入收藏 | 設(shè)為首頁(yè) | 聯(lián)系我們

產(chǎn)品搜索

聯(lián)系我們

聯(lián)系人:陳經(jīng)理
電話:021-56980380
傳真:
手機(jī):17321440983
地址:上海市嘉定區(qū)翔江公路518弄D座2樓

產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 細(xì)胞 > 耐藥細(xì)胞株 > MCF7-ADR人細(xì)胞MCF7-ADR人乳腺癌細(xì)胞耐阿霉素細(xì)胞株

MCF7-ADR人乳腺癌細(xì)胞耐阿霉素細(xì)胞株
名稱 MCF7-ADR人乳腺癌細(xì)胞耐阿霉素細(xì)胞株
型號(hào) MCF7-ADR人細(xì)胞
報(bào)價(jià) 2000
特點(diǎn) MCF7-ADR人乳腺癌細(xì)胞耐阿霉素細(xì)胞株
1) 來源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)
2) 形態(tài):貼壁上皮樣
3) 含量:>1x106 個(gè)/mL
4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨}
  • 詳細(xì)內(nèi)容

HCT116/L人結(jié)腸癌奧沙利鉑耐藥細(xì)胞

MCF7-ADR人乳腺癌細(xì)胞耐阿霉素細(xì)胞株

1) 來源:蒂科生物細(xì)胞庫(kù)

2) 形態(tài):貼壁 上皮樣

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨

培養(yǎng)條件:

培養(yǎng)基:80% RPMI-1640 +20% FBS +0.01mg/ml 胰島素+100ng/ml ADR(推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500)

溫度:37℃     氣相:95%空氣,5%二氧化碳

傳代

1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無菌操作臺(tái),打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液以及傳代,一般2到3天換一次液

2.待細(xì)胞長(zhǎng)滿瓶底面積80%-90%,需要對(duì)其進(jìn)行傳代,傳代比例為1:2到1:4

3傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°預(yù)熱,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS,輕晃洗滌后棄去。往瓶中加1-2 ml預(yù)熱好的胰酶,置于37°孵育消化(diyi次消化需時(shí)常取出置于顯微鏡下觀察,以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細(xì)胞脫落為zuijia消化時(shí)間,記錄zuijia消化時(shí)間,以便于下次消化),消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后收集細(xì)胞懸液,1200rpm離心3min,棄上清,加入*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,進(jìn)行傳代。

凍存:

建議使用本公司無血清細(xì)胞凍存液貨號(hào):H-W-100,用4度保存的冷凍液直接重懸細(xì)胞,不能預(yù)熱后使用。

保存條件:液氮存儲(chǔ)

溫馨提示(常見問題,處理方式

T25瓶為例;

1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

 

對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 

注:diyi次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定。

細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存

 

熱銷細(xì)胞:M001 3T3-L1 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 DMEM(H)+10%NCS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M002 NIH/3T3 小鼠胚胎細(xì)胞 DMEM(H)+10%NCS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M003 Raw264.7 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 部分懸浮 圓形

M004 B16-F10 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣和紡錘形混合

M005 B16 小鼠黑色素瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣和紡錘形混合

M006 CT26.WT 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M007 SV40 MES 13 小鼠腎小球系膜細(xì)胞 DMEM/F12(3:1)+14 mM HEPES+5%FBS 貼壁 肌成纖維細(xì)胞樣

M008 F9 小鼠畸胎瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M009 MLE-12 小鼠肺泡上皮細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M010 Sp2/0-Ag14 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 懸浮 淋巴母細(xì)胞樣

M011 BV 2 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞   1640+10%FBS 貼壁 上皮樣 多種混合

M012 DC2.4 小鼠樹突狀細(xì)胞 1640+10%FBS 貼壁 樹突狀

M013 U14 小鼠子宮頸癌細(xì)胞 DMEM(H)+10%FBS 貼壁 上皮樣

M014 M-NFS-60 小鼠骨髓性白血病細(xì)胞 1640+10%fbs+62 ng/ml M-CSF+0.05mM2-巰DDD 懸浮 淋巴母細(xì)胞樣

M015 mMSC 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 DMEM/F12+10% FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M016 HL-1 小鼠心肌細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 成肌細(xì)胞樣

M017 tm3 小鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞 df12+5%hs+5%fbs 貼壁 上皮樣

M018 k7m2.wt 小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞 DMEM+10%FBS 貼壁 成骨細(xì)胞樣

M019 mc3t3 e1 小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 成纖維細(xì)胞樣

M020 hepa1-6 小鼠肝癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮樣

HCT116/L人結(jié)腸癌奧沙利鉑耐藥細(xì)胞

如果你對(duì)MCF7-ADR人細(xì)胞MCF7-ADR人乳腺癌細(xì)胞耐阿霉素細(xì)胞株感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:


留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說明:

  • 驗(yàn)證碼:

    請(qǐng)輸入計(jì)算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

化工儀器網(wǎng)

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
亚洲精品午夜国产va久久成人_亚洲国产第一区_中文字幕国产日韩_国产成人精品视频播放

        欧美日韩亚洲成人| 最新日韩精品| 欧美午夜片欧美片在线观看| 欧美在现视频| 在线视频精品| 亚洲三级影院| 亚洲盗摄视频| 激情久久久久久久| 国产精自产拍久久久久久| 欧美极品色图| 欧美成人亚洲| 毛片基地黄久久久久久天堂| 亚洲欧美日韩中文播放| 亚洲精品久久| 亚洲人线精品午夜| 亚洲国产精品一区| 亚洲第一网站| 亚洲第一精品影视| 亚洲福利小视频| 一区二区视频欧美| 国内精品伊人久久久久av一坑| 国产精品毛片a∨一区二区三区|国 | 国产精品日韩| 国产精品乱码一区二三区小蝌蚪 | 欧美精品一区二区三区很污很色的 | 久久美女性网| 浪潮色综合久久天堂| 久久精品国亚洲| 久久久精品网| 榴莲视频成人在线观看| 美乳少妇欧美精品| 欧美成人日韩| 欧美日韩一区在线观看视频| 欧美午夜欧美| 国产精品专区一| 国产日韩欧美一二三区| 国产一区91| 亚洲大片av| 99热这里只有成人精品国产| 亚洲精品社区| 亚洲欧美国产三级| 久久噜噜亚洲综合| 欧美成人高清| 国产精品久久久久久av福利软件| 国产精品高清网站| 国产一区二区观看| 亚洲国产精品123| 亚洲蜜桃精久久久久久久| 亚洲视频在线观看一区| 欧美在线不卡| 欧美精品乱码久久久久久按摩| 欧美午夜电影完整版| 国产婷婷一区二区| 亚洲久久成人| 久久精品亚洲一区二区| 欧美高清视频一区二区三区在线观看 | 国产精品极品美女粉嫩高清在线| 国产精品自在欧美一区| 亚洲国产一区二区三区青草影视| 日韩视频免费观看高清在线视频| 午夜一级久久| 欧美日韩精品免费在线观看视频| 国产欧美精品xxxx另类| 亚洲精选久久| 久久另类ts人妖一区二区| 欧美性色aⅴ视频一区日韩精品| 激情视频一区二区三区| 亚洲色图综合久久| 欧美激情一区二区在线 | 欧美一级成年大片在线观看| 欧美成人综合在线| 国内久久婷婷综合| 亚洲综合精品自拍| 欧美精品九九99久久| 激情欧美一区二区| 欧美在线1区| 欧美视频亚洲视频| 亚洲精品美女在线观看播放| 久久激情综合网| 国产日本欧美一区二区| 亚洲性av在线| 欧美香蕉视频| 正在播放亚洲一区| 欧美日韩精品免费观看视频完整| 亚洲二区视频| 免费欧美日韩| 亚洲第一视频| 欧美成人午夜视频| 亚洲国产精品传媒在线观看| 久久精品中文| 精品白丝av| 久久最新视频| 加勒比av一区二区| 久久久精品性| 国产一区二区三区在线观看网站 | 久久天堂成人| 怡红院精品视频| 久久综合色影院| 在线观看日韩av| 欧美成人免费全部| 亚洲精品精选| 欧美四级剧情无删版影片| 亚洲无线视频| 国产欧美一区二区视频| 久久久噜噜噜久久狠狠50岁| 极品少妇一区二区三区| 男人插女人欧美| 99成人在线| 国产精品你懂的| 久久久www成人免费精品| 在线精品高清中文字幕| 欧美精品久久一区| 亚洲视频香蕉人妖| 国产在线拍偷自揄拍精品| 久久精品中文| 亚洲娇小video精品| 欧美色欧美亚洲高清在线视频| 亚洲欧美国产三级| 加勒比av一区二区| 欧美色图五月天| 性色av一区二区三区| 亚洲激情av在线| 国产精品欧美风情| 久久伊人一区二区| 亚洲午夜精品17c| 在线不卡欧美| 国产精品毛片a∨一区二区三区| 久久精品动漫| 在线视频精品一| 一区在线影院| 国产精品永久| 欧美丰满少妇xxxbbb| 亚洲欧美日韩在线高清直播| 亚洲国产小视频在线观看| 国产麻豆9l精品三级站| 欧美精品免费在线观看| 欧美一区二区三区在线观看| 亚洲精品之草原avav久久| 国产亚洲免费的视频看| 国产精品第十页| 欧美韩国一区| 久久先锋影音| 欧美伊人影院| 亚洲欧美福利一区二区| 亚洲免费电影在线| 亚洲激情偷拍| 尹人成人综合网| 国产专区精品视频| 国产区二精品视| 国产精品久久综合| 国产精品成人av性教育| 欧美片第1页综合| 欧美高清不卡| 欧美电影在线观看完整版| 久久免费精品日本久久中文字幕| 亚洲欧美日韩国产一区二区三区| 日韩午夜中文字幕| 亚洲精品乱码久久久久久蜜桃麻豆| 国内精品美女av在线播放| 国产日韩欧美在线一区| 国产精品久久久久毛片软件 | 一区二区三区偷拍| av成人免费观看| 亚洲精品免费在线观看| 日韩亚洲欧美精品| a4yy欧美一区二区三区| 最近中文字幕日韩精品| 亚洲韩国日本中文字幕| 亚洲国产另类久久精品| 亚洲福利一区| 亚洲精品午夜| 亚洲最新在线视频| 亚洲一区二区三区777| 亚洲尤物影院| 久久激情视频| 免费在线一区二区| 欧美日韩网站| 国产精品免费网站在线观看| 国产欧美一区二区三区在线看蜜臀 | 老牛嫩草一区二区三区日本| 久久午夜影视| 欧美精品一区二区三区在线播放 | 久久精品国产久精国产爱| 久久aⅴ国产欧美74aaa| 美女视频一区免费观看| 欧美日韩不卡| 国产婷婷精品| 亚洲经典在线| 亚洲淫性视频| 欧美不卡在线视频| 国产精品videosex极品| 国产一二精品视频| 99视频在线精品国自产拍免费观看| 亚洲午夜影视影院在线观看| 久久精品国产91精品亚洲| 老司机凹凸av亚洲导航| 欧美午夜宅男影院在线观看| 国产揄拍国内精品对白| 中文一区二区| 免费黄网站欧美|